Les premières cellules souches humaines «haploïdes» pourraient changer le visage de la recherche médicale – ScienceDaily


La recherche sur les cellules souches présente un énorme potentiel pour la médecine et la santé humaine. En particulier, les cellules souches embryonnaires humaines (CES), avec leur capacité à se transformer en une cellule dans le corps humain, sont essentielles à la prévention et au traitement de la maladie.

Un ensemble ou deux? Cellules diploïdes versus haploïdes

La plupart des cellules de notre corps sont diploïdes, ce qui signifie qu'ils portent deux ensembles de chromosomes – un de chaque parent. Jusqu'à présent, les scientifiques n'ont réussi qu'à créer des cellules souches embryonnaires haploïdes – qui contiennent un seul ensemble de chromosomes – chez des mammifères non humains tels que des souris, des rats et des singes. Cependant, les scientifiques ont longtemps cherché à isoler et à reproduire ces CES haploïdes chez les humains, ce qui leur permettrait de travailler avec un ensemble de chromosomes humains par opposition à un mélange des deux parents.

Ce jalon a finalement été atteint lorsque Ido Sagi, étudiant en doctorat au Centre Azrieli de cellules souches et de recherche génétique de l'Université hébraïque de l'Université hébraïque de Jérusalem, a mené des recherches qui ont permis d'isoler et d'entretenir avec succès les cellules souches embryonnaires haploïdes chez les humains. Contrairement aux souris, ces cellules souches haploïdes ont pu se différencier en plusieurs autres types de cellules, comme le cerveau, le cœur et le pancréas, tout en conservant un seul ensemble de chromosomes.

Avec le Prof. Nissim Benvenisty, Directeur du Centre Azrieli, Sagi a montré que ce nouveau type de cellules souches humaines jouera un rôle important dans la recherche génétique et médicale humaine. Cela aidera notre compréhension du développement humain – par exemple, pourquoi …

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