Le premier succès mondial de la borylation asymétrique des cétones – ScienceDaily


Une équipe de chercheurs de l'Université de Hokkaido a développé la première méthode mondiale pour atteindre la borylation catalytique asymétrique des cétones, une percée prévue pour faciliter le développement de nouveaux médicaments et de fonctionnalités Produits chimiques.

Les composés organoboroniques optiquement actifs sont des ingrédients essentiels pour les médicaments et les matériaux fonctionnels tels que les cristaux liquides. En particulier, parce que les composés avec un atome d'oxygène existant très près d'un atome de bore peuvent devenir la structure de base des médicaments, des chercheurs du monde entier se sont efforcés de développer une méthode pour synthétiser de tels composés. Cependant, le succès les a échappé à cause des difficultés associées à la conception de catalyseurs.

L'équipe de recherche dirigée par le professeur Hajime Ito de l'École supérieure d'ingénierie de l'Université de Hokkaido, qui a réussi à synthétiser des composés d'organoborons optiquement actifs par la borylation d'aldéhydes il y a quelques années, a utilisé des composés de cétone dans cette recherche. Les composés de la cétone sont considérés comme plus difficiles que les aldéhydes à utiliser dans les synthèses asymétriques.

L'équipe a amélioré les catalyseurs pour synthétiser des composés organoboroniques optiquement actifs, puisqu'il a développé une méthode pour la teneur en composés organiques par un catalyseur au cuivre (I) en 2000. Dans ce dernier projet de recherche, les membres de l'équipe – principalement le Dr Koji Kubota et Shun Osaki de l'Université de Hokkaido – ont mené des expériences pour trouver un catalyseur approprié pour la borylation des cétones. Ils ont constaté qu'un type d'élément de catalyseur appelé NHC chiral …

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