Opana ER – un analgésique opioïde à action prolongée, à retirer des marchés conformément à la directive FDA


      

        

L'US Food and Drug Administration, ce jeudi 8 juin 2017, a dirigé la société pharmaceutique Endo Pharmaceuticals pour enlever l'un de ses puissants antiaciens opioïdes Opana ER, qui fournit un soulagement à long terme de la douleur mais présente également un risque d'abus de drogue.

Selon les responsables de la FDA, c'est la première instance lorsqu'un médicament opioïde a été invité à être retiré du marché en raison des préoccupations de la drogue conduisant à «les conséquences pour la santé publique des abus». Le commissaire de la FDA, le docteur Scott Gottlieb, a précisé qu'il existe actuellement une «épidémie d'opioïdes» qui pourrait être appelée un problème de santé publique à grande échelle. Il existe un énorme abus d'abus et d'abus d'opioïdes chez le grand public. Des mesures nécessaires devraient être prises pour mettre fin à cette menace. Il a expliqué que les médicaments de cette nature doivent être strictement réglementés et leur utilisation doit être strictement fondée sur le fait que leurs avantages l'emportent sur leurs risques. Cela pourrait cibler leur «potentiel d'abus et d'abus», a-t-il déclaré.

Opana ER contient du chlorhydrate d'oxymorphone dans une formulation qui peut avoir plus de durée de soulagement de la douleur pendant plusieurs heures. Il a été prescrit dans une douleur qui est plus sévère qui nécessite une thérapie aux opioïdes journalière et à long terme. La FDA l'a approuvé pour cette utilisation en 2006. Ce médicament est venu sous le scanner en 2015 quand il était le principal coupable préféré par de nombreux toxicomanes dans le centre d'une épidémie de VIH …

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