Les chercheurs découvrent un nouveau manuel d'instructions pour réparer l'ADN cassé – ScienceDaily

Les chercheurs de l'Université Drexel et de l'Institut de technologie de Géorgie ont découvert comment la protéine Rad52 est un acteur crucial dans la réparation de l'ADN à l'ARN. Les résultats de leur étude, publiés dans Molecular Cell révèlent une fonction surprenante de la protéine de recombinaison homologue Rad52. Ils peuvent également aider à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement du cancer.

Le rayonnement et la chimiothérapie peuvent causer une rupture d'ADN à double brin, l'un des types les plus nocifs de dommages à l'ADN. Le processus de recombinaison homologue – qui implique l'échange d'informations génétiques entre deux molécules d'ADN – joue un rôle important dans la réparation de l'ADN, mais certaines mutations génétiques peuvent déstabiliser un génome. Par exemple, les mutations dans le suppresseur de tumeur BRCA2, impliqué dans la réparation de l'ADN par recombinaison homologue, peuvent causer la forme la plus mortelle de cancer du sein et des ovaires

Alexander Mazin, Ph.D., professeur au Collège de médecine de l'Université Drexel, et Francesca Storici, Ph.D., professeur associé à Georgia Tech, ont consacré leurs recherches à l'étude des mécanismes et des protéines qui favorisent la réparation de l'ADN.

En 2014, Storici et Mazin ont fait une percée majeure lorsqu'ils ont découvert que l'ARN peut servir de modèle pour la réparation d'une rupture d'ADN double brin dans la levure en bourgeons, et Rad52, un membre de la voie de recombinaison homologue, est un Joueur important dans ce processus.

"Nous avons fourni des preuves que l'ARN peut être utilisé comme un modèle de donneur pour réparer l'ADN et que la protéine Rad52 est impliquée dans le …

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