Les chercheurs découvrent un large rôle pour l'enzyme de coupe d'ADN dans la conduite de réarrangements génétiques anormaux


        

Les chercheurs qui étudient une enzyme de coupe d'ADN avec un rôle crucial dans la régulation de la structure des gènes ont découvert un rôle important pour son activité de coupe dans la conduite de réarrangements génétiques anormaux appelés translocations qui causent le cancer, y compris les leucémies et les tumeurs solides.

L'enzyme, la topoisomérase de type II, appelée TOP2, décolle le double brin d'ADN pour permettre l'apparition d'activités cellulaires fondamentales: transcription (conversion de l'information d'ADN en ARN) et réplication (copie d'une double hélice d'ADN en deux molécules filles). TOP2 rejoint également les brins d'ADN cassés qu'il coupe, mais si ce processus ne va pas, les extrémités d'ADN mal alignées peuvent donner lieu à une translocation. La translocation peut produire une protéine de fusion conduit à des globules blancs anormaux, la caractéristique de la leucémie.

Un médecin chercheur et un biologiste spécialisé dans l'ARN se sont associés pour créer un nouvel outil de séquençage d'ADN qui identifie des sites spécifiques de coupe TOP2 (clivage) le long du génome entier des cellules de leucémie humaine. «Cet outil ouvre de nouvelles possibilités pour mieux comprendre et finalement manipuler la coupe TOP2 pour éviter les réarrangements qui donnent naissance à des leucémies», a déclaré Carolyn A. Felix, médecin co-leader de l'étude, oncologue pédiatrique à l'Hôpital des enfants de Philadelphie. La recherche de Felix se concentre sur la leucémie infantile ainsi que sur la leucémie liée au traitement ou secondaire qui peut se produire comme un effet secondaire des médicaments de chimiothérapie liés à la TOP2.

L'équipe de Félix a collaboré pour le passé …

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