Le séquençage génétique pourrait aider au traitement direct de 72% des patients atteints de cancer avancé

        

Une nouvelle analyse constate que près des trois quarts des 500 patients atteints d'un cancer avancé pourraient être référés à un traitement cible possible en fonction des résultats d'une analyse complète du paysage génétique de leur tumeur.

L'étude suggère la valeur du processus de séquençage de la prochaine génération, une méthode sophistiquée d'évaluation de l'ADN et de l'ARN d'une tumeur pour aider au traitement direct.

Un rapport sur les 500 premiers patients atteints de tumeurs solides avancées pour passer par le programme de séquençage complet du Centre de cancérologie de l'Université du Michigan a révélé que 72 pour cent étaient qualifiés pour un essai clinique basé sur un marqueur génétique dans leur tumeur.

Bien que tous ces patients n'aient pas pu s'inscrire à un essai en fonction d'autres facteurs d'éligibilité et de l'emplacement de l'essai, le nombre d'inscrits a doublé d'environ 5 pour cent des patients en 2012 à 11 pour cent en 2016. L'augmentation des effectifs a eu lieu Plusieurs grandes études nationales sur les biomarqueurs ont été ouvertes.

"La disponibilité des essais de biomarqueurs est cruciale pour pouvoir agir sur ces résultats. Au fil du temps, nous nous sommes améliorés pour faire correspondre les patients aux essais cliniques au fur et à mesure que plus de ces essais sur panier ont été ouverts", explique Erin Cobain, MD, conférencier clinique en hématologie / Oncologie à la faculté de médecine de l'Université du Michigan.

Cobain présentera ces résultats lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology

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Le Michigan Oncology Sequencing Center a débuté en 2011, séquençant l'ADN et l'ARN des cancers métastatiques et des tissus normaux …

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