La thérapie combinée montre le potentiel d'un traitement efficace des cancers mutants RAS


        

Une étude au Centre de cancer MD Anderson de l'Université du Texas s'est révélée prometteuse pour un traitement efficace des cancers résistants à la thérapie causés par une mutation du gène RAS trouvée dans de nombreux cancers. L'étude préclinique a combiné des thérapies ciblant les inhibiteurs polyADP ribose polymerase (PARP) et la protéine kinase activée par des mitogènes (MEK). Les résultats ont été publiés cette semaine dans Science Translational Medicine .

Les mutations dans le gène RAS représentent plus de 90 pour cent des cancers du pancréas, 50 pour cent des cancers colorectaux et 30 pour cent des cancers du poumon, et une partie significative de nombreux autres types de tumeurs. Malheureusement, ces cancers sont habituellement résistants aux traitements traditionnels contribuant aux résultats médiocres des patients.

"Nulle part, le besoin de thérapies ciblées est supérieur à celui des cancers entraînés par le RAS oncogène, qui représente le type le plus commun de mutation potentiellement amovible dans le cancer", a déclaré Gordon Mills, MD, Ph.D., président de Systems Biology. "Notre étude a démontré que la combinaison rationnelle des inhibiteurs de PARP et de MEK justifie une étude clinique chez les patients atteints de tumeurs mutantes RAS où il existe peu d'options thérapeutiques efficaces".

Les inhibiteurs de PARP bloquent une voie clé pour la réparation de l'ADN cellulaire, empêchant efficacement de nombreux cancers avec des défauts dans la réparation de l'ADN de la croissance, mais la maladie gagne rapidement une résistance en raison de la capacité de la cellule de la tumeur à s'adapter aux stress causés par la thérapie. Les inhibiteurs de MEK sont également utilisés pour affecter les voies souvent …

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