La première analyse génomique systématique des patients atteints de T-ALL peut aider au développement de nouvelles thérapies

        

Un consortium comprenant St. Jude Children's Research Hospital et le Children's Oncology Group ont effectué une analyse de séquençage génomique sans précédent de centaines de patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à lymphome T (T-ALL). Les résultats fournissent un paysage génomique détaillé qui informera les stratégies de traitement et aidera les efforts visant à développer des médicaments pour cibler les mutations nouvellement découvertes.

Les données permettront également aux chercheurs d'élaborer de meilleurs modèles de souris pour détecter les mécanismes biologiques aberrants de la leucémie.

Les 39 chercheurs du projet ont été dirigés par Charles Mullighan, MD, MBBS, membre du Département de pathologie de St. Jude, avec des auteurs co-correspondant Jinghui Zhang, Ph.D., président du département de calcul de St. Jude Biologie et Stephen Hunger, MD, du Children's Hospital de Philadelphie. La recherche a été sélectionnée pour une publication en ligne avancée aujourd'hui dans la revue Nature Genetics .

"Cette première analyse complète et systématique dans un grand groupe de patients a révélé de nombreuses nouvelles mutations biologiquement significatives ainsi que de nouvelles cibles de médicaments qui pourraient être cliniquement importantes", a déclaré Mullighan. "Les leucémies proviennent généralement de multiples changements génétiques qui fonctionnent ensemble. La plupart des études antérieures n'ont pas eu l'ampleur des données génomiques dans suffisamment de patients pour identifier les constellations de mutations et reconnaître leurs associations".

T-ALL est une forme de leucémie dans laquelle les cellules T du système immunitaire acquièrent de multiples mutations qui …

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