Des niveaux élevés de protéines suPAR se combinent avec une mutation génétique pour déclencher une MC chez les Noirs

        

Entre 15 et 20 pour cent des personnes noires portent une mutation génétique qui les met en danger pour certaines maladies rénales chroniques, mais seulement environ la moitié d'entre elles développent la maladie – une variante qui a longtemps incroyablement perplexe les chercheurs. Maintenant, une étude a révélé que les effets toxiques de la mutation du gène nécessitent des niveaux supérieurs à la normale d'une protéine appelée suPAR pour déclencher l'apparition et la progression de la maladie.

Les résultats de l'étude, publiés dans un article de recherche dans la revue Nature Medicine aujourd'hui, pourraient bientôt déboucher sur de nouveaux traitements pour les maladies rénales chroniques qui ciblent ces facteurs de risque, selon le Dr Jochen Reiser, L'auteur principal du document. Reiser est le président du Département de médecine interne et Ralph C. Brown MD, professeur de médecine au Rush University Medical Center, à Chicago.

La maladie rénale chronique – ou CKD à court terme – est une défaillance progressive de la fonction qui empêche les reins de remplir leur rôle en filtrant les déchets de la circulation sanguine. Près de 17 pour cent des personnes aux États-Unis ont une maladie rénale chronique et environ 4 pour cent nécessitent une dialyse et / ou une transplantation rénale en raison d'une insuffisance rénale. À l'heure actuelle, il n'y a pas de médicaments qui peuvent traiter la maladie de Crohn de façon efficace.

Étude des échantillons analysés de plus de 1 000 personnes présentant un risque génétique pour la maladie de Crohn

Pour l'étude racontée dans le document Nature Medicine Reiser a travaillé avec une équipe qui comprenait des chercheurs de l'Université Emory, de l'Université de Harvard, de l'Université Johns Hopkins, …

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