Cellules simples alignées comme des canards dans une rangée – ScienceDaily


Plus la concentration des cellules tumorales dans la circulation sanguine est élevée, plus le risque de métastase est grand. Le nombre de cellules tumorales circulantes indique à quel point un patient répond au traitement. Les chercheurs de Fraunhofer ont développé une nouvelle puce de micro-puits qui permet d'identifier et de caractériser les cellules de façon fiable en quelques minutes.

La méthode conventionnelle d'analyse FACS (tri cellulaire activé par fluorescence) ne fournit qu'une estimation approximative du nombre de cellules tumorales circulant dans le sang. "Dans FACS, les cellules tumorales sont colorées avec des colorants fluorescents et triées en vaisseaux de collecte séparés", explique le Dr Thomas Velten, dont l'équipe de l'Institut Fraunhofer pour le Génie Biomédical IBMT a développé la nouvelle puce de micro-puits. Le problème avec les colorants marqueurs est que le nombre de couleurs est limité. "Finalement, vous manquez de couleurs suffisamment contrastées pour pouvoir les distinguer. En outre, il n'existe pas de marqueurs appropriés disponibles pour certains types de cellules tumorales, qui ne sont donc pas détectables par une analyse FACS". Un autre inconvénient de l'analyse FACS: les résultats des tests ne peuvent être réduits à une seule cellule car le navire de collecte contient des milliers de cellules.

Les cellules sont maintenues en place par une dépression

"Notre nouvelle puce de micro-puits permet de sélectionner des cellules individuelles à partir de l'échantillon de sang, de les séparer dans le substrat pour l'analyse et de les retirer individuellement ensuite. Il est facile de sélectionner des cellules parce que chacune a sa propre position spécifique dans le Array, …

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